Nyomtatásbarát, PDF és e-mail

Az oldal más nyelven történő letöltéséhez vagy nyomtatásához először válassza ki a nyelvet a bal felső sarokban található legördülő menüből.

IAOMT logó Állkapocs osteonecrosis

IAOMT állásfoglalás az emberi állcsont-kavitációról

Az állcsont-patológiai bizottság elnöke: Ted Reese, DDS, MAGD, NMD, FIAOMT

Karl Anderson, DDS, MS, NMD, FIAOMT

Patricia Berube, DMD, MS, CFMD, FIAOMT

Jerry Bouquot, DDS, MSD

Teresa Franklin, PhD

Jack Kall, DMD, FAGD, MIAOMT

Cody Kriegel, DDS, NMD, FIAOMT

Sushma Lavu, DDS, FIAOMT

Tiffany Shields, DMD, NMD, FIAOMT

Mark Wisniewski, DDS, FIAOMT

A bizottság szeretné kifejezni köszönetünket Michael Gossweilernek, DDS-nek, MS-nek, NMD-nek, Miguel Stanley-nek, DDS-nek és Stuart Nunally-nak, DDS-nek, MS-nek, FIAOMT-nak, NMD-nek a dolgozattal kapcsolatos kritikáikért. Ezúton is szeretnénk elismerni Dr. Nunnally felbecsülhetetlen értékű hozzájárulását és erőfeszítését a 2014-es állásfoglalás összeállításában. Munkája, szorgalma és gyakorlata adta a gerincét ennek a frissített lapnak.

Jóváhagyta az IAOMT Igazgatósága 2023. szeptemberében

Tartalomjegyzék

Bevezetés

Történelem

Diagnózis

Kúpos komputertomográfia (CBCT)

Ultrahang

Biomarkerek és szövettani vizsgálat

Fejlődő szempontok diagnosztikai célokra

Termográfia

Akupunktúrás meridián értékelés

Kockázati tényezők

Szisztémás és klinikai következmények

Kezelési módok

Alternatív kezelési stratégiák

Következtetések

Referenciák

I. függelék IAOMT 2. felmérés eredménye

II. Függelék IAOMT 1. felmérés eredménye

III. Függelék képek

1. ábra Az állcsont zsíros degeneratív oszteonekrózisa (FDOJ)

2. ábra Citokinek FDOJ-ban az egészséges kontrollokhoz képest

3. ábra Retromoláris FDOJ műtéti eljárása

4. ábra Curettage és az FDOJ megfelelő röntgenképe

Filmek Videóklipek állcsont műtétről betegeknél

BEVEZETÉS

Az elmúlt évtizedben a lakosság és az egészségügyi szolgáltatók körében egyre inkább tudatosult a szájüregi és a szisztémás egészség közötti kapcsolat. Például a parodontális betegség a cukorbetegség és a szívbetegség kockázati tényezője. Az állcsont patológiája és az egyén általános egészségi állapota és vitalitása között egy potenciálisan következményes és egyre jobban kutatott kapcsolat is kimutatható. A technikailag fejlett képalkotó módszerek, például a kúpnyalábú komputertomográfia (CBCT) alkalmazása nagymértékben hozzájárult az állcsont-patológiák azonosításához, amelyek a diagnosztikai képességek javulásához és a sebészeti beavatkozások sikerességének értékeléséhez vezettek. A tudományos jelentések, a dokudrámák és a közösségi média növelte a közvélemény figyelmét ezekre a patológiákra, különösen azok körében, akik olyan megmagyarázhatatlan krónikus neurológiai vagy szisztémás betegségekben szenvednek, amelyek nem reagálnak a hagyományos orvosi vagy fogászati ​​beavatkozásokra.

A Nemzetközi Szájgyógyászati ​​és Toxikológiai Akadémia (IAOMT) azon a meggyőződésen alapszik, hogy a tudománynak kell az alapját képeznie minden diagnosztikai és kezelési mód kiválasztásának és alkalmazásának. Ezt a prioritást szem előtt tartva 1) frissítjük a 2014-es IAOMT állkapocscsont osteonecrosis helyzetről szóló dokumentumunkat, és 2) szövettani megfigyelések alapján tudományosan és orvosilag pontosabb elnevezést javasolunk a betegségre, különösen a krónikus iszkémiás medulláris betegségre. az állcsont (CIMDJ). A CIMDJ olyan csontállapotot ír le, amelyet a szivacsos csont sejtösszetevőinek elhalása jellemez, másodlagosan a vérellátás megszakadása miatt. Története során arra, amire CIMDJ-ként hivatkozunk, számos név és betűszó utalt, amelyeket az 1. táblázat sorol fel, és az alábbiakban röviden tárgyaljuk.

Az Akadémia és a tanulmány célja és szándéka, hogy tudományos, kutatási és klinikai megfigyeléseket biztosítson a betegek és a klinikusok számára, hogy megalapozott döntéseket hozzanak ezeknek a CIMDJ-elváltozásoknak a mérlegelésekor, amelyeket gyakran állcsontüregeknek neveznek. Ez a 2023-as tanulmány klinikusok, kutatók és egy kiváló állcsontpatológus, Dr. Jerry Bouquot közös erőfeszítésével készült, több mint 270 cikk áttekintését követően.

TÖRTÉNELEM

Egyetlen másik csontban sincs olyan nagy a traumák és fertőzések lehetősége, mint az állcsontokban. Az állcsontüregek (azaz CIMDJ) témájával kapcsolatos szakirodalom áttekintése azt mutatja, hogy ezt az állapotot az 1860-as évek óta diagnosztizálják, kezelik és kutatják. 1867-ben Dr. HR Noel tartott előadást címmel Előadás a fogszuvasodásról és a csontnekrózisról a Baltimore College of Dental Surgery-ben, 1901-ben pedig William C. Barrett hosszasan tárgyalja az állkapocs-üregeket az Oral Pathology and Practice: A Textbook for the Use of Students in Dental Colleges and a Handbook for Dental Practitioners című tankönyvében. GV Black, akit gyakran a modern fogászat atyjaként emlegetnek, 1915-ben megjelent, Special Dental Pathology című tankönyvébe belefoglalt egy részt, amelyben leírja az általa az állkapocs-osteonekrózisnak (JON) leírt betegség „szokásos megjelenését és kezelését”.

Az állcsontüregek kutatása megtorpanni látszott egészen az 1970-es évekig, amikor mások elkezdték kutatni a témát, különféle neveket és címkéket használva, és ezzel kapcsolatos információkat publikáltak a modern szájpatológiai tankönyvekben. Például 1992-ben Bouquot és munkatársai intraosseus gyulladást figyeltek meg krónikus és súlyos arcfájdalmakban szenvedő betegeknél (N=135), és megalkották a „neuralgiát kiváltó kavitációs osteonecrosis” vagy NICO kifejezést. Bár Bouquot és munkatársai nem nyilatkoztak a betegség etiológiájáról, arra a következtetésre jutottak, hogy az elváltozások valószínűsíthetően krónikus arcneuralgiát idéztek elő egyedi lokális jellemzőkkel: intraosseus üregképződéssel és hosszan tartó csontnekrózissal, minimális gyógyulás mellett. Egy trigeminus (N=38) és arc (N=33) neuralgiában szenvedő betegek klinikai vizsgálatában Ratner és munkatársai azt is kimutatták, hogy szinte minden betegnél üregek voltak az alveoláris csontban és az állcsontban. A néha 1 centiméternél nagyobb átmérőjű üregek a korábbi foghúzások helyén voltak, és általában nem voltak kimutathatók röntgensugarakkal.

Az általunk CIMDJ-ként azonosított kifejezésekre számos egyéb kifejezés létezik a szakirodalomban. Ezeket az 1. táblázat tartalmazza, és röviden itt tárgyaljuk. Adams és munkatársai egy 2014-es állásfoglalásban alkották meg a krónikus fibrózisos osteomyelitis (CFO) kifejezést. Az állásfoglalás egy multidiszciplináris konzorcium eredményeként jött létre a szájgyógyászat, az endodontia, a szájpatológia, a neurológia, a reumatológia, a fül-orr-gégészet, a parodontológia, a pszichiátria, a száj- és állcsont-radiológia, az anesztézia, az általános fogászat és a belgyógyászat területéről. . A csoport célja az volt, hogy interdiszciplináris platformot biztosítsanak a fej, a nyak és az arc betegségeinek kezelésére. Ennek a csoportnak a kollektív erőfeszítései, kiterjedt szakirodalmi kutatások és beteginterjúk eredményeként egy sajátos klinikai mintázat alakult ki, amelyet CFO-nak neveztek. Megjegyezték, hogy ezt a betegséget gyakran nem diagnosztizálják, mert más szisztémás állapotokkal együtt jár. Ez a csoport rámutatott a betegség és a szisztémás egészségügyi problémák közötti lehetséges kapcsolatokra, valamint arra, hogy orvosokból álló csapatra van szükség a beteg megfelelő diagnosztizálásához és kezeléséhez.

Az állcsont kavitációs elváltozásait gyermekeknél is megfigyelték. 2013-ban Obel és munkatársai leírták a gyermekek elváltozásait, és megalkották a fiatalkori mandibuláris krónikus osteomyelitis (JMCO) kifejezést. Ez a csoport javasolta az intravénás (IV) biszfoszfonátok lehetséges kezelését ezeknek a gyermekeknek a kezelésére. 2016-ban Padwa és munkatársai publikáltak egy tanulmányt, amely egy fokális steril gyulladásos osteitist ír le gyermekbetegek állcsontjaiban. A léziót gyermekkori krónikus, nem bakteriális osteomyelitisnek (CNO) nevezték el.

2010 óta Dr. Johann Lechner, az állcsont-kavitációs elváltozások legszélesebb körben publikált szerzője és kutatója és mások kutatják ezen elváltozások kapcsolatát a citokintermeléssel, különös tekintettel a RANTES gyulladásos citokinre (más néven CCL5). Dr. Lechner különféle kifejezéseket használt ezen elváltozások leírására, beleértve a korábban említett NICO-t, de az állcsont aszeptikus iszkémiás osteonecrosisát (AIOJ) és az állcsont zsíros degeneratív osteonecrosisát (FDOJ) is. Leírása/címkéje a fizikai megjelenésen és/vagy a klinikailag vagy intraoperatívan megfigyelt makroszkóposan patológiás állapoton alapul.

Most egy másik, nemrégiben azonosított állcsont-patózis tisztázására van szükség, amely eltér e cikk témájától, de zavaró lehet a kavitációs elváltozásokat kutatók számára. Ezek az állkapocs csontos elváltozásai, amelyek gyógyszerhasználat eredményeként keletkeznek. Az elváltozásokat a legjobban a vérellátás elvesztése jellemzi, és ezt követően a csontok ellenőrizhetetlen elzáródása. Ezeket a léziókat Ruggiero és munkatársai a csontelválasztással járó szájfekélynek (OUBS) nevezték el állásfoglalásában. Amerikai Száj- és Állcsontsebészek Szövetsége (AAOMS), valamint Palla és munkatársai egy szisztematikus áttekintésben. Mivel ez a probléma egy vagy több gyógyszer használatához kapcsolódik, az IAOMT azon a véleményen van, hogy ezt a fajta elváltozást leginkább a gyógyszeres kezeléssel összefüggő állkapocs osteonecrosis (MRONJ) néven írják le. Az MRONJ-t ebben a cikkben nem tárgyaljuk, mivel etiológiája és kezelési megközelítései eltérnek attól, amit mi CIMDJ-nek nevezünk, és korábban alaposan tanulmányozták.

DIAGNÓZIS

A Cone-beam komputertomográfiás (CBCT) röntgenfelvételek egyre elterjedtebb használata sok fogorvosnál a CIMDJ-ként emlegetett intramedulláris kavitációk fokozott megfigyeléséhez vezetett, amelyeket korábban figyelmen kívül hagytak, és ezért figyelmen kívül hagytak. Most, hogy ezek az elváltozások és anomáliák könnyebben azonosíthatók, a fogorvosi szakma felelőssége lesz a betegség diagnosztizálása, valamint a kezelési javaslatok és ellátás biztosítása.

A CIMDJ létezésének értékelése és azonosítása jelenti a megértésének kiindulópontját. A patológiával összefüggésbe hozható sok névtől és mozaikszótól függetlenül a nekrotikus vagy elhaló csont jelenléte az állcsont medulláris komponensében jól ismert.

Ha a műtét során megfigyelik, ezek a csonthibák számos módon jelentkeznek. Egyes szakemberek arról számolnak be, hogy a léziók több mint 75%-a teljesen üreges, vagy puha, szürkésbarna és demineralizált/granulomatitisz szövettel van tele, gyakran sárga olajos anyaggal (olajciszták) találhatók a hibás területeken, a környező normál csontanatómiával. Mások olyan üregek jelenlétéről számolnak be, amelyeken változó a kortikális csontsűrűség, amelyek kinyitáskor rostos, fekete, barna vagy szürke fonalas anyagokkal béleltnek tűnnek. Megint mások durva elváltozásokról számolnak be, amelyeket különféleképpen „kavicsos”, „mint fűrészpor”, „üreges üregek” és „száraz” néven írnak le, és az üreg falai időnként szklerotikus, fogszerű keménységet mutatnak. Szövettani vizsgálat alapján ezek az elváltozások hasonlónak tűnnek a test más csontjaiban előforduló nekrózishoz, és szövettanilag különböznek az osteomyelitistől (lásd 1. ábra). A CIMDJ-betegséget illusztráló további képek, amelyek némelyike ​​grafikus jellegű, a jelen dokumentum végén található III. függelékben található.

Macintosh HD:Felhasználók:stuartnunnally:Desktop:Screen Shot 2014, 07.png

ábra 1 A CIMDJ-ről készült képek egy holttestből

Más egészségügyi szakemberekhez hasonlóan a fogorvosok is szervezett folyamatot alkalmaznak, amely különféle módszereket és módozatokat alkalmaz a kavitációs elváltozások diagnosztizálására. Ezek magukban foglalhatják a fizikális vizsgálat elvégzését, amely magában foglalja az egészségügyi anamnézis felvételét, a tünetek értékelését, a laboratóriumi vizsgálatok elvégzéséhez szükséges testnedvek vételét, valamint a biopsziához és a mikrobiológiai vizsgálatokhoz szükséges szövetminták vételét (azaz a kórokozók jelenlétének vizsgálatát). A képalkotó technológiákat, például a CBCT-t is gyakran használják. Azoknál a komplex betegségekben szenvedő betegeknél, akik nem mindig követnek egy mintát, vagy nem illeszkednek egy tünetegyüttes tipikus sorrendjéhez, a diagnosztikai folyamat részletesebb elemzést igényelhet, amely eleinte csak differenciáldiagnózist eredményezhet. Az alábbiakban ezen diagnosztikai módok közül néhány rövid leírását adjuk meg.

Kúpos komputertomográfia (CBCT)

A Ratner és munkatársai által már 1979-ben leírt diagnosztikai technikák, amelyek a digitális tapintást és nyomást, a diagnosztikus helyi érzéstelenítő injekciókat, a kórtörténet figyelembevételét és a kisugárzó fájdalom lokalizációját hasznosítják az állcsontüregek diagnosztizálásában. Míg azonban ezen elváltozások némelyike ​​fájdalmat, duzzanatot, bőrpírt és még lázat is okoz, mások nem. Ezért gyakran van szükség objektívebb intézkedésre, például képalkotásra.

A kavitációkat általában nem észlelik a fogászatban általánosan használt szabványos kétdimenziós (2-D, például periapikális és panoráma) radiográfiai filmeken. Ratner és munkatársai kimutatták, hogy a csontok legalább 40%-át módosítani kell a változások kimutatásához, és ezt a későbbi munkák is alátámasztják, és ezt a 2. ábra is szemlélteti. Ez a 2-D képalkotás sajátos korlátaihoz kapcsolódik, ami szuperponálást okoz. az anatómiai struktúrák, az érdeklődési területek elfedése. Defektusok vagy patológiák esetén, különösen a mandibulában, a sűrű kéregcsont elfedő hatása az alatta lévő struktúrákra jelentős lehet. Ezért olyan technológiailag fejlett képalkotó technikákra van szükség, mint a CBCT, a Tech 99 szkennelés, a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) vagy a transz-alveoláris ultrahang-szonográfia (CaviTAU™).

A rendelkezésre álló különféle képalkotó technikák közül a CBCT a legszélesebb körben használt diagnosztikai eszköz, amelyet a kavitáció diagnosztizálásában vagy kezelésében részt vevő fogorvosok használnak, ezért ezt részletesen tárgyaljuk. A CBCT technológia sarokköve az a képessége, hogy egy érdekes elváltozást 3 dimenzióban (frontális, sagittális, koronális) tekintsen meg. A CBCT megbízható és pontos módszernek bizonyult az állkapocs csonton belüli hibáinak méretének és kiterjedésének azonosítására és becslésére, kisebb torzítással és kisebb nagyítással, mint a 2-D röntgensugarak.

Macintosh HD:Felhasználók:stuartnunnally:Desktop:Screen Shot 2014, 07.png

ábra 2 Felirat: A bal oldalon kétdimenziós röntgenfelvételek láthatók az állcsontokról, amelyeket a holttestekből vettek fel.

egészséges. Az ábra jobb oldalán ugyanazon állcsontok fényképei láthatók, amelyek nyilvánvaló nekrotikus kavitációt mutatnak.

A 2014-es Bouquot-ból készült ábra.

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a CBCT-képek segítenek a lézió tartalmának meghatározásában (folyadékkal telt, granulomatózus, szilárd stb.), esetleg segít megkülönböztetni a gyulladásos elváltozásokat, az odontogén vagy nem odontogén daganatokat, cisztákat és más jó- vagy rosszindulatú daganatokat. elváltozások .

A közelmúltban kifejlesztett szoftver, amely kifejezetten a különböző típusú CBCT eszközökhöz van integrálva, Hounsfield egységeket (HU) használ, amely lehetővé teszi a csontsűrűség szabványosított értékelését. A HU a testszövetek relatív sűrűségét jelenti egy kalibrált szürkeségi skála szerint, a levegő (-1000 HU), a víz (0 HU) és a csontsűrűség (+1000 HU) értékek alapján. A 3. ábra egy modern CBCT-kép különböző nézeteit mutatja.

Összefoglalva, a CBCT hasznosnak bizonyult az állkapocs-üregek diagnosztizálásában és kezelésében:

  1. A lézió méretének, kiterjedésének és háromdimenziós helyzetének azonosítása;
  2. A lézió más közeli létfontosságú anatómiai struktúrákhoz való közelségének azonosítása, mint pl

alsó alveoláris ideg, maxilláris sinus vagy szomszédos foggyökerek;

  1. A kezelési megközelítés meghatározása: műtéti kontra nem sebészeti; és
  2. Utókép készítése a gyógyulás mértékének és az esetleges szükséglet megállapításához

elváltozás újbóli kezelésére.

Csoportforma Képhez

Közeli kép egy röntgenről Leírás automatikusan generálódik

Csoportforma Képhez

ábra 3 A CBCT kép jobb tisztasága a kifinomult szoftvertechnológiának köszönhetően, amely csökkenti a műtermékeket és a „zajt”, amit a fogászati ​​implantátumok és a fémpótlások okozhatnak a képen. Ez lehetővé teszi a fogorvos és a páciens számára, hogy könnyebben láthassák az elváltozást. A felső panel egy CBCT panorámaképe, amely a bal (#17) és a jobb (#32) üreges elváltozások helyét és mértékét mutatja egy állcsont-osteonekrózisos betegben. A bal alsó panel az egyes webhelyek saggitális nézete. A jobb alsó panel a 3. hely háromdimenziós megjelenítése, amely a velőüreg feletti agykérgi porozitást mutatja. Dr. Reese jóvoltából.

Ultrahang

Itt röviden megemlítjük az ultrahangos készüléket, a CaviTAU™®-t is, amelyet Európa egyes részein fejlesztettek ki és használnak, kifejezetten a felső és alsó állcsontok alacsony csontsűrűségű területeinek kimutatására, amelyek állcsontüregekre utalnak. Ez a transz-alveoláris ultrahangos ultrahangos (TAU-n) készülék potenciálisan egyenrangú a CBCT-vel összehasonlítva az állcsontvelő-rendellenességek kimutatásában, és további előnye, hogy a pácienst sokkal alacsonyabb szintű sugárzásnak teszi ki. Ez az eszköz jelenleg nem elérhető az Egyesült Államokban, de az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága felülvizsgálja, és nagyon jól lehet, hogy Észak-Amerikában a CIMJD kezelésére használt elsődleges diagnosztikai eszköz.

Biomarkerek és szövettani vizsgálat

Az állcsontüregek gyulladásos természete miatt Lechner és Baehr 2017-ben megvizsgálták a kiválasztott citokinek és a betegség közötti lehetséges kapcsolatot. Az egyik különösen érdekes citokin „aktiváláskor szabályozott, normál T-sejt expresszálódik és szekretálódik” (RANTES). Ez a citokin, valamint a fibroblaszt növekedési faktor (FGF)-2 nagyobb mennyiségben expresszálódik kavitációs léziókban és CIMDJ-ben szenvedő betegekben. A 4. ábra, Dr. Lechner, összehasonlítja a RANTES szintjét kavitációban szenvedő betegeknél (piros sáv, balra) az egészséges kontrollok szintjével (kék sáv), amely több mint 25-ször magasabb szintet mutat a betegségben szenvedőknél. Lechner és munkatársai két megközelítést alkalmaznak a citokinszintek mérésére. Az egyik a citokinek szintjének vérből történő szisztémás mérése (Diagnostic Solutions Laboratory, USA.). A másik módszer az, hogy biopsziát vesznek közvetlenül a beteg helyről, amikor hozzáférnek egy szájpatológus általi értékeléshez. Sajnos jelenleg a lokalizált szövetmintavétel összetett feldolgozást és szállítást igényel, amely nem kutatási létesítményekben még nem valósult meg, de beható összefüggéseket biztosított.

Diagram, vízesés diagram Leírás automatikusan generálva

ábra 4 A RANTES megoszlása ​​31 FDOJ-esetben és 19 normál állcsontmintában, összehasonlítva a röntgensűrűség referenciaértékével mindkét csoportban a megfelelő területeken. rövidítések: RANTES, aktiváláskor szabályozott, normál T-sejt expresszált és szekretált kemokin (CC-motívum) ligandum 5; XrDn, röntgensűrűség; FDOJ, az állcsont zsíros degeneratív oszteonekrózisa; n szám; Ctrl, vezérlés. Dr. Lechner ábra. Rendszám: CC BY-NC 3.0

Fejlődő szempontok diagnosztikai célokra

Az állcsontüregek jelenléte klinikailag jól megalapozott. Az egyértelmű diagnózisok és a legjobb gyakorlati kezelési paraméterek azonban további kutatást igényelnek. Ezt szem előtt tartva szükséges röviden megemlíteni néhány érdekes és potenciálisan értékes technikát, amelyeket néhány gyakorló használ.

Termográfia

Elismert tény, hogy a további fiziológiai vizsgálatok értékes szűrési és diagnosztikai eszközök lennének. Az egyik ilyen eszköz, amelyet egyes szakemberek használnak, a termográfiai képalkotás. Az általános gyulladásos aktivitás a fej és a nyak felszínén lévő hőkülönbségek mérésével látható. A termográfia biztonságos, gyors, és a CBCT-hez hasonló diagnosztikai értékkel bír. Jelentős hátránya, hogy nincs meghatározva, ami megnehezíti a lézió szélének vagy kiterjedésének felismerését.

Akupunktúrás meridián értékelés

Egyes szakemberek egy lézió energetikai profilját vizsgálják az akupunktúrás meridián értékelés (AMA) segítségével, hogy meghatározzák annak hatását a megfelelő energiameridiánra. Az ilyen típusú értékelés a Voll szerint elektroakupunktúrán (EAV) alapul. Ezt a technikát, amely az ősi kínai orvosláson és az akupunktúrás elveken alapul, az Egyesült Államokban fejlesztették ki és tanítják. Az akupunktúrát a fájdalom enyhítésére és a gyógyulás elősegítésére használták. Az energiaáramlás (azaz a Chi) egyensúlyán alapul, a testben az energia meghatározott útvonalain keresztül. Ezek az útvonalak vagy meridiánok bizonyos szerveket, szöveteket, izmokat és csontokat kapcsolnak össze egymással. Az akupunktúra nagyon specifikus pontokat használ a meridiánon, hogy befolyásolja a meridiánon található összes testelem egészségét és vitalitását. Ezt a technikát az állcsont-betegség feltárására használták, amely, ha megoldódik, a látszólag független betegségeket is kezeli, mint például az ízületi gyulladás vagy a krónikus fáradtság szindróma. Ez a technika további vizsgálatra alkalmas (azaz az eredményeket dokumentálni kell, és longitudinális adatokat kell gyűjteni és terjeszteni).

KOCKÁZATI TÉNYEZŐK

Számos egyéni tényező növeli az állcsontüregek kialakulásának kockázatát, de általában a kockázat multifaktoriális. Az egyént érintő kockázatok lehetnek külső hatások, például környezeti tényezők, vagy belső hatások, például gyenge immunrendszer. A 2. és 3. táblázat a külső és belső kockázati tényezőket sorolja fel.

Egy papír szöveggel Leírás automatikusan generálva

Automatikusan generált fehér papír fekete Leírás szöveggel

Vegye figyelembe, hogy a 2. táblázat, Belső kockázati tényezők, nem tartalmazza a genetikai hajlamot. Bár úgy gondolják, hogy a genetikai eltérések szerepet játszanak, egyetlen génvariációt vagy akár gének kombinációját sem azonosították kockázati tényezőként, azonban genetikai hatások valószínűek . Egy 2019-ben végzett szisztematikus irodalmi áttekintés kimutatta, hogy számos egyetlen nukleotid polimorfizmust azonosítottak, de nincs replikáció a vizsgálatok között. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy tekintettel a kavitációkkal pozitív asszociációt mutató gének sokféleségére és a vizsgálatok reprodukálhatóságának hiányára, a genetikai okok szerepe mérsékeltnek és heterogénnek tűnik. A genetikai különbségek azonosításához azonban szükség lehet bizonyos populációk megcélzására. Valójában, amint már bebizonyosodott, az ischaemiás csontkárosodás egyik leggyakoribb és legalapvetőbb patofiziológiai mechanizmusa a hiperkoagulációs állapotokból származó túlzott véralvadás, amelynek általában genetikai háttere van, amint azt Bouquot és Lamarche (1999) leírta. A Dr. Bouquot által biztosított 4. táblázat felsorolja a hiperkoagulációval járó betegségi állapotokat, a következő 3 bekezdés pedig áttekintést ad Dr. Bouquot néhány megállapításáról, amelyeket a Maxillofacial Center for Education and Research kutatási igazgatójaként mutatott be.

Az állcsont üregében egyértelmű bizonyíték van az ischaemiás osteonecrosisra, amely egy csontvelő-betegség, amelyben a csont az oxigén- és tápanyaghiány miatt elhalttá válik. Amint már említettük, számos tényező kölcsönhatásba léphet kavitáció kialakulásában, és a betegek akár 80%-ának van olyan problémája, amely rendszerint örökletes, a vérerekben kialakuló túlzott vérrögképződés miatt. Ez a betegség általában nem derül ki a rutin vérvizsgálatok során. A csont különösen érzékeny a hiperkoagulációs problémára, és nagymértékben kitágult ereket fejleszt; fokozott, gyakran fájdalmas belső nyomás; a vér stagnálása; és még infarktusokat is. Erre a hiperkoagulációs problémára utalhat a családban előfordult agyvérzés és szívinfarktus korai életkorban (55 év alatt), csípőprotézis vagy „ízületi gyulladás” (főleg korai életkorban), osteonecrosis (különösen korai életkorban), mély megbetegedés. vénás trombózis, tüdőembólia (vérrögök a tüdőben), retina vénás trombózis (rögök a szem retinájában) és visszatérő vetélés. Az állkapcsoknak 2 specifikus problémája van ezzel a betegséggel kapcsolatban: 1) a sérült csont nem képes ellenállni a fog- és ínybaktériumok alacsony fokú fertőzéseinek; és 2) a csont nem térhet vissza a fogorvosok által a fogorvosi munka során használt helyi érzéstelenítők által kiváltott csökkent véráramlásból. Az 5. ábra egy intravaszkuláris thrombus mikroszkópos képe.

Táblázat 4 Hiperkoagulációval járó kóros állapotok. Öt állcsontüreges beteg közül négynél van ilyen alvadás

faktor problémák.

Szöveget, újságot és képernyőképet tartalmazó kép automatikusan generálódik

A térképleírás automatikusan generálva
A hiperkoaguláció kiváltó okától függetlenül a csontban rostos velő (a rostok élhetnek a tápanyaghiányban), zsíros, elhalt zsírvelő ("nedves rothadás"), vagy nagyon száraz, néha bőrszerű velő ("száraz rothadás"). ), vagy teljesen üreges velőtér („kavitáció”).

Bármely csont érintett lehet, de leggyakrabban a csípő, a térd és az állkapocs érintett. A fájdalom gyakran erős, de körülbelül 1/3-ard betegek nem éreznek fájdalmat. A szervezet nehezen gyógyul ki ebből a betegségből és 2/3rds Az esetek többségében a sérült csontvelő műtéti eltávolítása szükséges, általában küretekkel történő kaparással. A műtét csaknem 3/4-ben megszünteti a problémát (és a fájdalmat).ezer Az állkapocs-érintett betegek körében, bár a betegek 40%-ánál ismételt műtétekre, általában az elsőnél kisebb beavatkozásokra van szükség, néha az állkapocs más részein is, mivel a betegségnek gyakran vannak „kihagyási” léziói (azaz több helyen az állkapocsban). azonos vagy hasonló csontok), közöttük normál velővel. A csípőízületi betegek több mint fele végül az ellenkező csípőben kapja meg a betegséget. Több mint 1/3rd Az állcsontos betegek közül az állkapocs más kvadránsaiban kapja meg a betegséget. A közelmúltban azt találták, hogy a csípő vagy az állkapocs csontelhalásában szenvedő betegek 40%-a reagál az alacsony molekulatömegű heparinnal (Lovenox) vagy coumadinnal végzett véralvadásgátló kezelésre a fájdalom megszűnésével és a csontok gyógyulásával.

ábra 5 Az intravaszkuláris trombusok mikroszkópos képe

Ha nem gyógyszerészeti megközelítést keresünk a hiperkoaguláció kockázatának csökkentésére, mérlegelhetjük kiegészítő enzimek, például nattokináz vagy erősebb lumbrokináz alkalmazását, amelyek fibrinolitikus és véralvadásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezenkívül ki kell zárni a rézhiányos állapotokat, amelyek véralvadási diszfunkcióval járnak, mivel az állcsontüregben szenvedő betegeknél fokozott a hiperkoaguláció kockázata.

SZISTÉMIAI ÉS KLINIKAI VONATKOZÁSOK

Az állcsontüregek jelenléte és a hozzájuk kapcsolódó patológia magában foglal néhány specifikus tünetet, de gyakran nem specifikus szisztémás tüneteket is. Ezért annak diagnosztizálását és kezelését a gondozócsoport alapos mérlegelésével kell megközelíteni. Az IAOMT 2014-es állásfoglalása óta a legegyedibb és legúttörőbb felismerés a látszólag egymással nem összefüggő krónikus gyulladásos állapotok megoldása a kavitációs kezelést követően. Függetlenül attól, hogy a szisztémás betegségek autoimmun természetűek vagy más módon fellépő gyulladások, jelentős javulásról számoltak be, beleértve a rák javulását. Az ezekkel a léziókkal kapcsolatos tünetegyüttes erősen individualizált, ezért nem általánosítható vagy könnyen felismerhető. Ezért az IAOMT azon a véleményen van, hogy ha egy betegnél állkapocsüregeket diagnosztizálnak, kapcsolódó lokalizált fájdalommal vagy anélkül, és egyéb szisztémás betegsége is van, amelyet korábban nem az állcsontüregnek tulajdonítottak, a betegnek további értékelésre van szüksége annak megállapítására, hogy a betegség összefüggésben áll-e , vagy a betegség következménye. Az IAOMT megkérdezte tagjait, hogy többet megtudjon arról, milyen szisztémás tünetek/betegségek oldódnak meg a kavitációs műtét után. Az eredményeket az I. melléklet tartalmazza.

Úgy tűnik, hogy az állcsontüregek gyengén vaszkularizált, nekrotikus elváltozásaiban keletkező citokinek jelenléte a gyulladásos citokinek fókuszaként funkcionál, amelyek a gyulladás más területeit aktívak és/vagy krónikusak tartják. A kezelést követő lokalizált állkapocsfájdalom enyhülése vagy legalábbis javulása remélhető és várható, de a gyulladásnak ez a fokális elmélete, amelyet az alábbiakban részletesen tárgyalunk, megmagyarázhatja, hogy miért van olyan sok látszólag „független” betegség, amelyek összefüggésben állnak a krónikus gyulladásos állapotokkal. kavitációs kezeléssel is csökkentik.

Az IAOMT 2014-es állásfoglalásában levont következtetések alátámasztására, amelyek összekapcsolják az állcsontüregeket és a szisztémás betegségeket, a közelmúltban Lechner, von Baehr és mások által publikált kutatások és klinikai tanulmányok azt mutatják, hogy az állcsont-kavitációs elváltozások olyan specifikus citokinprofilt tartalmaznak, amelyet más csontpatológiákban nem tapasztaltak. . Az egészséges állcsontmintákkal összehasonlítva a kavitációs patológiák folyamatosan a fibroblaszt növekedési faktor (FGF-2), az interleukin 1 receptor antagonista (Il-1ra) és különösen a RANTES erős felszabályozását mutatják. A RANTES-t, más néven CCL5-t (cc-motívum ligand 5), erős gyulladásgátló hatású kemotaktikus citokinként írták le. Ezekről a kemokinekről kimutatták, hogy az immunválasz több szakaszában interferálnak, és jelentős mértékben részt vesznek különböző kóros állapotokban és fertőzésekben. A vizsgálatok kimutatták, hogy a RANTES számos szisztémás betegségben, például ízületi gyulladásban, krónikus fáradtság szindrómában, atópiás dermatitisben, nephritisben, vastagbélgyulladásban, alopeciában, pajzsmirigy-rendellenességekben, valamint a sclerosis multiplex és a Parkinson-kór elősegítésében is szerepet játszik. Ezenkívül a RANTES-ről kimutatták, hogy felgyorsítja a tumornövekedést.

A fibroblaszt növekedési faktorok szerepet játszanak az állcsontüregekben is. A fibroblaszt növekedési faktorok, az FGF-2 és a hozzájuk kapcsolódó receptorok számos kulcsfontosságú funkcióért felelősek, beleértve a sejtproliferációt, a túlélést és a migrációt. Arra is hajlamosak, hogy rákos sejtek eltérítsék őket, és számos rákbetegségben onkogén szerepet játszanak. Például az FGF-2 elősegíti a daganatok és a rák progresszióját prosztatarákban. Ezenkívül az FGF-2 szintek közvetlen összefüggést mutattak a progresszióval, a metasztázisokkal és a rossz túlélési prognózissal kolorektális rákos betegeknél. A rákmentes kontrollokhoz képest a gyomorrákos betegek szérumában szignifikánsan magasabb az FGF-2 szintje. Ezek a gyulladásos hírvivők számos súlyos betegségben szerepet játszanak, akár gyulladásos természetűek, akár rákosak. A RANTES/CCL5-tel és az FGF-2-vel ellentétben az IL1-ra-ról kimutatták, hogy erős gyulladásgátló mediátorként működik, hozzájárulva a gyakori gyulladásos jelek hiányához egyes kavitációs léziókban.

A RANTES és az FGF-2 túlzott szintjét a kavitációs léziókban összehasonlították és összekapcsolták más szisztémás betegségek, például amiotrófiás laterális szklerózis, (ALS) szklerózis multiplex (MS), rheumatoid arthritis és emlőrák esetén megfigyelt szintekkel. Valójában ezeknek a hírvivőknek az állkapocs-üregekben észlelt szintje magasabb, mint az ALS- és SM-betegek szérumában és agy-gerincvelői folyadékában. Lechner és von Baehr jelenlegi kutatása a RANTES 26-szoros növekedését mutatta ki emlőrákos betegek állcsont-osteonekrotikus elváltozásaiban. Lechner és munkatársai szerint a kavitációból származó RANTES az emlőrák kialakulásának és progressziójának gyorsítója lehet.

Amint azt korábban említettük, számos tünetmentes állkapocs-üregesedés fordul elő. Ezekben az esetekben az akut pro-inflammatorikus citokinek, például a TNF-alfa és az IL-6 NEM láthatók megnövekedett számban a kavitációs minták patohistológiai leleteiben. Ezeknél a betegeknél a gyulladást elősegítő citokinek hiánya egy gyulladásgátló citokin, interleukin 1-receptor antagonista (Il-1ra) magas szintjéhez kapcsolódik. Az ésszerű következtetés az, hogy az állcsontüreggel összefüggő akut gyulladás a magas RANTES/FGF-2 szint szabályozása alatt áll. Ennek eredményeként a diagnózis felállításához Lechner és von Baehr azt javasolja, hogy ne helyezzék el a hangsúlyt a gyulladás jelenlétére, és vegyék figyelembe a jelátviteli útvonalat, elsősorban a RANTES/FGF-2 túlzott expresszióján keresztül. A RANTES/FGF-2 magas szintje kavitációs betegekben azt jelzi, hogy ezek a léziók hasonló és egymást kölcsönösen erősítő patogén jelátviteli útvonalakat okozhatnak más szervek felé. Az immunrendszer a veszélyjelzésekre reagálva aktiválódik, amelyek különböző, veleszületett molekuláris utakat idéznek elő, amelyek gyulladásos citokintermelésben és az adaptív immunrendszer esetleges aktiválódásában csúcsosodnak ki. Ez alátámasztja azt az elképzelést és elméletet, hogy az állkapocscsont-üregek a RANTES/FGF-2 termelésen keresztül a krónikus gyulladásos betegségek alapvető okai lehetnek, és tovább magyarázza, miért nem mindig látja vagy érzi a páciens a gyulladás akut tüneteit az állcsont elváltozásaiban. maguk. Így az állcsont üregei és ezek az érintett hírvivők a gyulladásos betegség integratív aspektusát jelentik, és a betegség lehetséges etiológiájaként szolgálnak. A kavitációk eltávolítása kulcsfontosságú lehet a gyulladásos betegségek visszafordításában. Ezt támasztja alá az a megfigyelés, hogy a szérum RANTES-szintje sebészeti beavatkozás után csökken 5 emlőrákos betegnél (lásd 5. táblázat). A RANTES/CCL5 szintek további kutatása és tesztelése betekintést nyújthat ebbe az összefüggésbe. A biztató megfigyelések az állcsontüregben szenvedő betegek életminőségének javulása, legyen szó a műtét helyén bekövetkezett enyhülésről, vagy a krónikus gyulladás vagy betegség másutt mérséklődéséről.

Egy táblázat számokkal és szimbólumokkal Leírás automatikusan generálva

Táblázat 5

A RANTES/CCL5 csökkenése (piros) a szérumban 5 emlőrákos betegnél, akiket az állcsont zsír-degeneratív oszteonekrózisa (FDOJ) miatt műtéten estek át. Táblázat adaptálva

Lechner et al, 2021. Kifejezett állkapocs-kavitáció RANTES/CCL5: Esettanulmányok az állcsont csendes gyulladásának és a mellrák ismeretelméletének összekapcsolásáról. Mellrák: Célok és terápia.

Kezelési módok

A kavitációs elváltozások kezelésével kapcsolatos szakirodalom kevéssége miatt az IAOMT felmérte a tagságát, hogy információkat gyűjtsön arról, hogy milyen trendek és kezelések fejlődnek az „ellátás színvonala” felé. A felmérés eredményeit röviden a II. melléklet tárgyalja.

A sérülések helyének és méretének meghatározása után kezelési módokra van szükség. Az IAOMT azon a felfogáson van, hogy általában elfogadhatatlan „halott csont” hagyása az emberi testben. Ez olyan adatokon alapul, amelyek arra utalnak, hogy az állkapocs kavitációja lehet a szisztémás citokinek és endotoxinok góca, amelyek elindítják a beteg általános egészségi állapotának romlását.

Ideális körülmények között biopsziát kell végezni az állcsont bármely patológiájának diagnózisának megerősítésére és az egyéb betegségek kizárására. Ezután olyan kezelésre van szükség, amely eltávolítja vagy megszünteti az érintett patológiát, és serkenti a normális, létfontosságú csontok újranövekedését. Jelenleg a szakértői irodalomban az érintett nem létfontosságú csont kivágásából álló sebészeti terápia tűnik az állcsontüregek kedvelt kezelésének. A kezelés helyi érzéstelenítők alkalmazását jelenti, ami fontos szempont. Korábban úgy gondolták, hogy az ismert érösszehúzó tulajdonságokkal rendelkező, epinefrint tartalmazó érzéstelenítők alkalmazása kerülendő olyan betegeknél, akiknél a vérkeringés már a betegséggel összefüggésben károsodott. Egy sor molekuláris vizsgálatban azonban az oszteoblasztos differenciálódás fokozódott az epinefrin használatával. Ezért a klinikusnak eseti alapon kell eldöntenie, hogy használja-e az epinefrint, és ha igen, akkor a legjobb eredményt biztosító mennyiséget.

A sebészeti decortication és a lézió alapos gyógyítását követően, valamint steril normál sóoldattal végzett öntözést követően a gyógyulást fokozza a vérlemezkében gazdag fibrin (PRF) graftoknak a csontüregbe történő elhelyezése. A vérlemezkében gazdag fibrinkoncentrátumok sebészeti eljárásokban történő alkalmazása nem csak a véralvadás szempontjából előnyös, hanem abból a szempontból is, hogy növekedési faktorokat szabadít fel a műtétet követő tizennégy napon belül. A PRF graftok és egyéb kiegészítő terápiák alkalmazása előtt az állcsont osteonecroticus lézió műtét utáni visszaesése az esetek 40%-ában fordult elő.

A 2. táblázatban vázolt külső kockázati tényezők áttekintése határozottan azt sugallja, hogy megfelelő műtéti technikával és orvos/beteg interakcióval a kedvezőtlen kimenetelek elkerülhetők, különösen az arra érzékeny populációkban. Célszerű megfontolni az atraumatikus technikák alkalmazását, a parodontális és egyéb fogászati ​​betegségek minimalizálását vagy megelőzését, valamint olyan fegyverzet kiválasztását, amely lehetővé teszi a legjobb gyógyulási eredményeket. A negatív következmények minimalizálásában segíthet, ha alapos műtét előtti és utáni utasításokat ad a páciensnek, beleértve a cigarettaszívással kapcsolatos kockázatokat is.

A 2. és 3. táblázatban felsorolt ​​lehetséges kockázati tényezők széles listáját szem előtt tartva javasolt a beteg kiterjesztett gondozási csoportjával való konzultáció, hogy megfelelően meg lehessen állapítani minden lehetséges rejtett kockázati tényezőt, amely hozzájárulhat az állcsontüregek kialakulásához. Például az állcsontüregek kezelésénél fontos szempont, hogy az egyén szed-e antidepresszánsokat, különösen szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókat (SSRI). Az SSRI-k csökkent csonttömeg-sűrűséggel és megnövekedett törések arányával jártak együtt. Az SSRI Fluoxetine (Prozac) közvetlenül gátolja az oszteoblasztok differenciálódását és mineralizációját. Legalább két független tanulmány, amely az SSRI-használókat a kontrollokhoz képest vizsgálta, kimutatta, hogy az SRRI-használat rosszabb panoráma morfometriai indexekkel jár.

Az előkezelés is hozzájárulhat a sikeres kezelési eredményekhez. Ez magában foglalja a gyógyulást elősegítő szöveti környezet megteremtését azáltal, hogy a szervezetet megfelelő mennyiségű megfelelő tápanyaggal látják el, amelyek javítják a biológiai terepet azáltal, hogy optimalizálják a szervezet homeosztázisát. A prekondicionálási taktika nem mindig lehetséges vagy elfogadható a beteg számára, de sokkal fontosabb azoknál a betegeknél, akiknek ismert a fogékonysága, mint például a genetikai hajlamúak, gyógyulási zavarok vagy veszélyeztetett egészségi állapotúak. Ilyen esetekben kritikus fontosságú, hogy ez az optimalizálás megtörténjen az oxidatív stressz szintjének minimalizálása érdekében, amely nemcsak serkentheti a betegség folyamatát, hanem megzavarhatja a kívánt gyógyulást.

Ideális esetben az állcsontüregek kezelése előtt be kell fejezni a testet érő toxikus terhelés, például a fluorid és/vagy a higany csökkentését a fogászati ​​amalgámtömésekből. A higany kiszoríthatja a vasat a mitokondriumok elektronszállító láncában. Ennek eredményeként a szabad vas (vas vagy Fe++) feleslegben keletkezik, káros reaktív oxigénfajták (ROS) keletkeznek, más néven szabad gyökök, amelyek oxidatív stresszt okoznak. A csontszövetben lévő vasfelesleg gátolja az oszteoblasztok megfelelő működését is, ami nyilvánvalóan negatív hatással lesz a csontbetegség gyógyítására.

A kezelés előtt egyéb hiányosságokat is orvosolni kell. A biológiailag hozzáférhető réz, magnézium és retinol hiánya esetén a vas anyagcseréje és újrahasznosítása szabályozatlanná válik a szervezetben, ami hozzájárul a szabad vas feleslegéhez a rossz helyre, ami még nagyobb oxidatív stresszhez és betegségek kockázatához vezet. Pontosabban, a szervezetben számos enzim (például a ceruloplazmin) inaktívvá válik, ha nincs elegendő biológiailag hozzáférhető réz-, magnézium- és retinolszint, ami állandóvá teszi a szisztémás vasszabályozási zavarokat és az ebből eredő oxidatív stressz és a betegségek kockázatának növekedését.

Alternatív kezelési stratégiák

Az elsődleges vagy támogató terápiaként használt alternatív technikákat is értékelni kell. Ezek közé tartozik a homeopátia, az elektromos stimuláció, a fényterápia, például a fotobiomoduláció, valamint a lézer, az orvosi minőségű oxigén/ózon, a hiperbár oxigén, a véralvadásgátló módszerek, a Sanum-gyógyszerek, a táplálkozás és a táplálkozási szerek, az infravörös szauna, az intravénás ózonterápia, az energiakezelések és mások. Jelenleg nem végeztek olyan tudományt, amely megerősítené, hogy ezek az alternatív kezelési formák életképesek vagy hatástalanok. Meg kell határozni a megfelelő gyógyulást és méregtelenítést biztosító ellátási normákat. A siker értékelési technikáit tesztelni és szabványosítani kell. Értékelésre elő kell terjeszteni azokat a protokollokat vagy eljárásokat, amelyek segítenek meghatározni, hogy mikor megfelelő a kezelés és mikor nem.

Következtetések

A kutatások kimutatták, hogy az állcsontüregek jelenléte alattomos betegségi folyamat, amely a véráramlás csökkenésével jár. A károsodott medulláris véráramlás rosszul mineralizált és nem megfelelő vaszkularizációhoz vezet az állcsont azon területein, amelyek kórokozókkal megfertőződhetnek, fokozva a sejthalált. A kavitációs elváltozásokon belüli lassú véráramlás megkérdőjelezi az antibiotikumok, tápanyagok és immunhírvivők szállítását. Az ischaemiás környezet krónikus gyulladásos mediátorokat is tartalmazhat és elősegítheti, amelyek még károsabbak lehetnek a szisztémás egészségre. Genetikai hajlam, csökkent immunfunkció, bizonyos gyógyszerek hatásai, traumák és fertőzések, valamint egyéb tényezők, mint például a dohányzás, előidézhetik vagy felgyorsíthatják az állcsontüregek kialakulását.

Dr. Jerry Bouquot kiváló állcsont-patológussal együtt az IAOMT bemutatja és elősegíti az állcsont üreges elváltozásainak szövettani és kórtanilag helyes azonosítását, mint az állcsont krónikus iszkémiás medulláris betegségét, CIMDJ-t. Bár a történelemben és jelenleg is számos név, betűszó és kifejezés jelöli ezt a betegséget, az IAOMT meg van győződve arról, hogy ez a legmegfelelőbb kifejezés az állcsontüregekben gyakran előforduló kóros és mikroszövettani állapot leírására.

Bár a legtöbb állcsont-kavitációs elváltozást nehéz diagnosztizálni rutin röntgenfelvételekkel, és a legtöbb nem fájdalmas, soha nem szabad azt feltételezni, hogy a betegség folyamata nem létezik. Számos betegségi folyamat van, amelyet nehéz diagnosztizálni, és sok olyan, amely nem fájdalmas. Ha a fájdalmat használnánk a kezelés indikátoraként, a fogágybetegség, a cukorbetegség és a legtöbb rák kezelés nélkül maradna. A mai fogorvos a módszerek széles spektrumával rendelkezik az állcsontüregek sikeres kezelésére, és a betegség felismerésének és a kezelés ajánlásának elmulasztása nem kevésbé súlyos, mint a fogágybetegség diagnosztizálásának és kezelésének elmulasztása. Betegeink egészsége és jóléte érdekében a paradigmaváltás kulcsfontosságú minden egészségügyi szakember számára, beleértve a fogorvosokat és az orvosokat is, hogy 1) felismerjék az állkapocs-üregek előfordulását, és 2) ismerjék el az állcsontüregek és a szisztémás betegségek közötti kapcsolatot.

1. Botelho J, Mascarenhas P, Viana J és munkatársai. A szájhigiéniát és a szisztémás nem fertőző betegségeket összekapcsoló bizonyítékok átfogó áttekintése. Nat Commun. 2022;13(1):7614. doi:10.1038/s41467-022-35337-8

2. Liccardo D, Cannavo A, Spagnuolo G és munkatársai. Parodontális betegség: a cukorbetegség és a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezője. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1414. doi:10.3390/ijms20061414

3. Lechner J. Az állkapocscsont krónikus osteonecrosisa (NICO): Ismeretlen szisztémás betegség kiváltó oka és lehetséges új, integrált orvosi megközelítés? Journal of Alternative Medicine Research. 2013;5(3):243.

4. Noujeim M, Prihoda T, Langlais R, Nummikoski P. Evaluation of high-resolution cone beam computed tomography in the detection of simulated interradicular bone lesions. Dentomaxillofacial Radiológia. 2009;38(3):156-162. doi:10.1259/dmfr/61676894

5. von Arx T, Janner SFM, Hänni S, Bornstein MM. A csontgyógyulás radiográfiás értékelése kúpos komputertomográfiás felvételekkel 1 és 5 évvel az apikális műtét után. J Endod. 2019;45(11):1307-1313. doi:10.1016/j.joen.2019.08.008

6. Bouquot JE. A Maxillofacial Oktatási és Kutatási Központ aktuális áttekintése: Krónikus ischaemiás csontbetegség (CIBD). Megjelent az interneten: 2014.

7. Noel HR. Előadás a fogszuvasodásról és a csontnekrózisról. Am J Dent Sci. 1868;1(9):425-431. Hozzáférés: 18. június 2021. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6088964/

8. Barrett WC. Szájpatológia és gyakorlat: Tankönyv a fogorvosi főiskolák hallgatói számára és kézikönyv fogorvosok számára. SS White Dental Mfg. Company; 1901.

9. Fekete GV. Speciális fogászati ​​patológia. Medico-Dental Publishing Company, Chicago. 1915; 1(9):1. https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=nnc2.ark:/13960/t72v37t0r&view=1up&seq=388

10. Ratner EJ, P személy, Kleinman DJ, Shklar G, Socransky SS. Állkapocs üregek és trigeminus és atipikus arc neuralgiák. Szájsebészet, szájgyógyászat, szájpatológia. 1979;48(1):3-20.

11. Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. Száj- és állcsont-patológia, Saunders. St Louis. Közzétéve online: 2009:453-459.

12. Bouquot J, Roberts A, Person P, Christian J. Neuralgia-inducing cavitational osteonecrosis (NICO). Osteomyelitis 224 állcsontmintában arcneuralgiában szenvedő betegektől. Szájsebészet, szájgyógyászat és szájpatológia. 1992;73:307-319; vita 319. doi:10.1016/0030-4220(92)90127-C

13. Adams W, Brown CR, Roberts A és mtsai. Krónikus fibrózisos osteomyelitis: álláspont. Cranio. 2014;32(4):307-
310. doi: 10.1179/0886963414Z.00000000057

14. Padwa BL, Dentino K, Robson CD, Woo SB, Kurek K, Resnick CM. Gyermekkori krónikus, nem bakteriális állkapocs osteomyelitis: klinikai, radiográfiai és hisztopatológiai jellemzők. J Oral Maxillofac Surg. 2016;74(12):2393-2402. doi:10.1016/j.joms.2016.05.021

15. Lechner J, Zimmermann B, Schmidt M, von Baehr V. Ultrahangos ultrahangos vizsgálat a fokális osteoporoticus állkapocsvelő-defektusok kimutatására Klinikai összehasonlító vizsgálat megfelelő Hounsfield egységekkel és RANTES/CCL5 expresszióval. Clin Cosmet Investig Dent. 2020;12:205-216. doi:10.2147/CCIDE.S247345

16. Lechner J, Schulz T, Lejeune B, von Baehr V. Kifejezett állkapocs-kavitáció RANTES/CCL5: Esettanulmányok az állcsont csendes gyulladásának és a mellrák episztemológiájának összekapcsolásáról. Mellrák (Dove Med Press). 2021;13:225-240. doi:10.2147/BCTT.S295488

17. Lechner J, Huesker K, Von Baehr V. Impact of Rantes from jawbone on Chronic Fatigue Syndrome. J Biol Regul Homeost Agents. 2017;31(2):321-327.

18. Ruggiero SL, Dodson TB, Fantasia J et al. Az Amerikai Száj- és Arc- és Állcsont-Sebészek Szövetségének álláspontja az állkapocs gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos osteonecrosisáról – 2014. évi frissítés. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2014;72(10):1938-1956. doi:10.1016/j.joms.2014.04.031

19. Palla B, Burian E, Klecker JR, Fliefel R, Otto S. Systematic review of oral ulceration with bone sequestration. J Craniomaxillofac Surg. 2016;44(3):257-264. doi:10.1016/j.jcms.2015.11.014

20. Nicolatou-Galitis O, Kouri M, Papadopoulou E és mtsai. Az állkapocs oszteonekrózisa a nem antireszorptív gyógyszerekkel kapcsolatban: szisztematikus áttekintés. Támogatás Care Cancer. 2019;27(2):383-394. doi:10.1007/s00520-018-4501-x

21. Kawahara M, Kuroshima S, Sawase T. Az állkapocs gyógyszeres kezeléssel összefüggő oszteonekrózisának klinikai szempontjai: átfogó irodalmi áttekintés. Int J Implant Dent. 2021;7(1):47. doi:10.1186/s40729-021-00323-0

22. Kuroshima S, Sasaki M, Murata H, Sawase T. A rágcsálók állkapocsszerű elváltozásainak gyógyszeres kezeléssel kapcsolatos oszteonekrózisa: Átfogó szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Gerodontológia. 2019;36(4):313-324. doi:10.1111/ger.12416

23. Bouquot JE, McMahon RE. Neuropátiás fájdalom maxillofacialis osteonecrosisban. Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 2000;58(9):1003-1020. doi:10.1053/joms.2000.8744

24. Shankland W. Medullaris és odontogenic Disease in the Painful Jaw: Clinicopathologic Review of 500 Consecutive Lesions. Cranio: a craniomandibularis gyakorlat folyóirata. 2002;20:295-303. doi:10.1080/08869634.2002.11746222

25. Glueck CJ, McMahon RE, Bouquot J és munkatársai. Az állkapcsok thrombophilia, hypofibrinolysis és alveoláris oszteonekrózisa. Szájsebészet, szájgyógyászat, szájpatológia, szájradiológia és endodontológia. 1996;81(5):557-566. doi:10.1016/S1079-2104(96)80047-3

26. Bouquot JE, LaMarche MG. Ischaemiás osteonecrosis rögzített részleges fogpótlások alatt: Radiográfiai és mikroszkópos jellemzők 38 krónikus fájdalomban szenvedő betegnél. The Journal of Prosthetic Dentistry. 1999;81(2):148-158. doi:10.1016/S0022-3913(99)70242-8

27. Bender IB, Seltzer S. Kísérleti csontsérülések röntgenfelvétele és közvetlen megfigyelése: I† †Bender IB és Seltzer S. Kísérleti csontelváltozások röntgenfelvétele és közvetlen megfigyelése I. J Am Dent Assoc 62:152-60, 1961 Copyright (c) 1961 American Dental Association. Minden jog fenntartva. Újranyomva az ADA Publishing, az ADA Business Enterprises, Inc. Journal of Endodontics részlege engedélyével. 2003;29(11):702-706. doi:10.1097/00004770-200311000-00005

28. Gaia BF, Sales MAO de, Perrella A, Fenyo-Pereira M, Cavalcanti MGP. A kúpsugár és a többszeletű számítógépes tomográfia összehasonlítása a szimulált csontsérülések azonosítására. Braz oral res. 2011;25(4):362-368. doi:10.1590/S1806-83242011000400014

29. Esposito SA, Huybrechts B, Slagmolen P, et al. Új módszer a csonthibák térfogatának becslésére kúpos komputertomográfia segítségével: In vitro vizsgálat. Journal of Endodontics. 2013;39(9):1111-1115. doi:10.1016/j.joen.2013.04.017

30. Patil N, Gadda R, Salvi R. Cone Beam Computed Tomography: Adding the Third Dimension. Journal of Contemporary

Dentistry. 2012;2:84-88. doi:10.5005/jp-journals-10031-1017

31. Tyndall DA, Rathore S. Cone-Beam CT diagnosztikai alkalmazások: fogszuvasodás, periodontális csontfelmérés és endodonciai alkalmazások. Észak-Amerika fogászati ​​klinikái. 2008;52(4):825-841. doi:10.1016/j.cden.2008.05.002

32. Lechner J, Mayer W. Lechner Papers. European Journal of Integrative Medicine. 2021;2(2):71-77. doi:10.1016/j.eujim.2010.03.004

33. Lechner J, Baehr V. V. Csendes gyulladás az állkapocsban és neurológiai diszreguláció – Esettanulmány, amely összekapcsolja a Rantes/Ccl5 túlzott expresszióját az állcsontban a központi idegrendszer kemokin receptoraival. 2017;3(3):7.

34. Sajjadi HS, Seyedin H, Aryankhesal A, Asiabar AS. Szisztematikus áttekintés a termográfia hatékonyságáról a betegségek diagnosztizálásában. International Journal of Imaging Systems and Technology. 2013;23(2):188-193. doi:10.1002/ima.22051

35. Voll R. The-phenomenon-of-medicine-testing-in-electroacupuncture-acording-to-Voll-1980.pdf. American Journal of Acupuncture. 1980;8(2).

36. Yu S. Speciális képzés: Az akupunktúrás meridián értékelése orvosok, fogorvosok és egészségügyi szakemberek számára. Prevention & Healing Inc. Megjelent: 2023. Hozzáférés dátuma: 17. április 2023. https://preventionandhealing.com/training/

37. Mallory MJ, Do A, Bublitz SE, Veleber SJ, Bauer BA, Bhagra A. Az akupunktúra mítoszainak átszúrása. J Integr Med. 2016;14(5):311-314. doi:10.1016/S2095-4964(16)60269-8

38. Yu S. Véletlen gyógymód: Rendkívüli gyógymód rendkívüli betegek számára. Prevention and Healing, Inc.; 2010.

39. Sandro Pereira da Silva J, Pullano E, Raje NS, Troulis MJ, August M. Genetic predisposition for medicine-related osteonecrosis of the jaws: a systematic review. Int J Oral Maxillofac Surg. 2019;48(10):1289-1299. doi:10.1016/j.ijom.2019.04.014

40. Bastida-Lertxundi N, Leizaola-Cardesa IO, Hernando-Vázquez J, et al. Farmakogenomika az állkapocs gyógyszeres kezeléssel összefüggő oszteonekrózisában: szisztematikus irodalmi áttekintés. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2019;23(23):10184-10194. doi:10.26355/eurrev_201912_19652

41. Choi H, Lee J, Lee JH, Kim JH. Genetikai kapcsolat a VEGF polimorfizmusok és a BRONJ között a koreai populációban. Szájbetegségek. 2015;21(7):866-871. doi:10.1111/odi.12355

42. Bouquot J, McMahon RE. Krónikus ischaemiás medulláris betegség (CIMD). Ban ben: ; 2010. Hozzáférés dátuma: 31. július 2023. https://onedrive.live.com/edit.aspx?resid=384A4E74E0411B39!77453&ithint=file%2cpptx&wdLOR=cCB70F430-740F2-43-01AA-1BDA7-3AA-29BCA9-0AA-XNUMX-XNUMXAA !AOmXNUMXrDpkTbzQwSXNUMX

43. Kwok M. Lumbrokinase – Enzim nem csak a keringés egészségéért! Townsend levél. Közzétéve: 2018. május. Hozzáférés: 26. június 2023. https://www.townsendletter.com/article/lumbrokinase-an-enzyme-for-more-than-just- circulatory-health/

44. Lynch SM, Klevay LM. Az étrendi rézhiány hatásai a plazma koagulációs faktor aktivitására hím és nőstény egerekben. The Journal of Nutritional Biochemistry. 1992;3(8):387-391. doi:10.1016/0955-2863(92)90012-8

45. Lechner J, von Baehr V. RANTES és a fibroblaszt növekedési faktor 2 állcsontüregekben: szisztémás betegségek kiváltó okai?
Int J Gen Med. 2013; 6:277-290. doi:10.2147/IJGM.S43852

46. ​​Lechner J, Mayer W. Immune messengers in Neuralgia Inducing Cavitational Osteonecrosis (NICO) in jaw bone and

szisztémás interferencia. European Journal of Integrative Medicine. 2010;2(2):71-77. doi:10.1016/j.eujim.2010.03.004

47. Lechner J, Schick F. Krónikus fáradtság szindróma és az állkapocs csontvelő-hibái – Esettanulmány a kiegészítő fogászati ​​röntgendiagnosztikáról ultrahanggal. Int Med Case Rep J. 2021;14:241-249. doi:10.2147/IMCRJ.S306641

48. Giri D, Ropiquet F, Ittmann M. Alterations in Expression of basic fibroblast growth factor (FGF) 2 and its receptor FGFR-1 in human prosztatarák. Clin Cancer Res. 1999;5(5):1063-1071.

49. George ML, Eccles SA, Tutton MG, Abulafi AM, Swift RI. A plazma és a szérum vaszkuláris endoteliális növekedési faktor szintjének korrelációja a vérlemezkeszámmal vastag- és végbélrákban: a vérlemezke-leszívás klinikai bizonyítéka? Clin Cancer Res. 2000;6(8):3147-3152.

50. Tanimoto H, Yoshida K, Yokozaki H, et al. Bázikus fibroblaszt növekedési faktor expressziója humán gyomorrákban.
Virchows Arch B Cell Pathol beleértve a Mol Patholt. 1991;61(4):263-267. doi:10.1007/BF02890427

51. Lechner J, Rudi T, von Baehr V. A tumor nekrózis faktor-alfa, az IL-6 és a RANTES/CCL5 osteoimmunológiája: az osteonecrosis ismert és rosszul értelmezett gyulladásos mintáinak áttekintése. Clin Cosmet Investig Dent. 2018;10:251-262. doi:10.2147/CCIDE.S184498

52. Lechner J, Von Baehr V. A kemokin RANTES/CCL5 hiperaktivált jelátviteli útjai mellrákos betegek állcsont-osteopathiáiban – Esetismertetés és kutatás. Mellrák� (Auckl). 2014;8:BCBCR.S15119. doi:10.4137/BCBCR.S15119

53. Lechner J, von Baehr V, Schick F. RANTES/CCL5 Signaling from Jawbone Cavitations to Epistemology of Sclerosis Multiplex – Kutatás és esettanulmányok. DNND. 2021; 11. kötet: 41-50. doi:10.2147/DNND.S315321

54. Lechner J, Von Baehr V. Perifériás neuropátiás arc/trigeminális fájdalom és RANTES/CCL5 állkapocs-kavitációban.
Bizonyítékokon alapuló kiegészítő és alternatív gyógyászat. 2015;2015:1-9. doi:10.1155/2015/582520

55. Goldblatt LI, Adams WR, Spolnik KJ, Deardorf KA, Parks ET. Az állkapocs krónikus fibrózisos osteomyelitise: az ellenszegülő arcfájdalom fontos oka. Egy klinikopatológiai vizsgálat 331 esetet 227 betegen. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2017;124(4):403-412.e3. doi:10.1016/j.oooo.2017.05.512

56. Uemura T, Ohta Y, Nakao Y, Manaka T, Nakamura H, Takaoka K. Az epinefrin felgyorsítja az oszteoblasztok differenciálódását azáltal, hogy fokozza a csont morfogenetikus fehérje jelátvitelét cAMP/protein kinase A jelátviteli útvonalon keresztül. Csont. 2010;47(4):756-765. doi:10.1016/j.bone.2010.07.008

57. He L, Lin Y, Hu X, Zhang Y, Wu H. A vérlemezkében gazdag fibrin (PRF) és a vérlemezkében gazdag plazma (PRP) összehasonlító vizsgálata a patkány oszteoblasztok proliferációjának és differenciálódásának in vitro hatásáról. Szájsebészet, szájgyógyászat, szájpatológia, szájradiológia és endodontológia. 2009;108(5):707-713. doi:10.1016/j.tripleo.2009.06.044

58. Karp JM, Sarraf F, Shoichet MS, Davies JE. Fibrinnel töltött állványok csontszövet-mérnöki célokra: Anin vivo vizsgálat. J Biomed Mater Res. 2004;71A(1):162-171. doi:10.1002/jbm.a.30147

59. Dohan DM, Choukroun J, Diss A et al. Thrombocyta-gazdag fibrin (PRF): második generációs vérlemezke-koncentrátum. I. rész: Technológiai fogalmak és evolúció. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2006;101(3):e37-44. doi:10.1016/j.tripleo.2005.07.008

60. Thorat M, Pradeep AR, Pallavi B. Az autológ vérlemezkében gazdag fibrin klinikai hatása a csonton belüli defektusok kezelésében: kontrollált klinikai vizsgálat. J Clin Periodontol. 2011;38(10):925-932. doi:10.1111/j.1600-051X.2011.01760.x

61. Ehrenfest D, de Peppo GM, Doglioli P, Sammartino G. A növekedési faktorok és a trombospondin-1 lassú felszabadulása

A Choukroun-féle vérlemezkében gazdag fibrin (PRF): Minden sebészeti vérlemezke-koncentrátum-technológia aranystandardja.
Növekedési tényezők (Chur, Svájc). 2009;27:63-69. doi:10.1080/08977190802636713

62. Warden SJ, Nelson IR, Fuchs RK, Bliziotes MM, Turner CH. A szerotonin (5-hidroxi-triptamin) transzporter gátlása csontvesztést okoz felnőtt egerekben, függetlenül az ösztrogénhiánytól. Változás kora. 2008;15(6):1176. doi:10.1097/gme.0b013e318173566b

63. Moura C, Bernatsky S, Abrahamowicz M, et al. Antidepresszánsok használata és 10 éves törési kockázat: a populáción alapuló kanadai multicentrikus osteoporosis vizsgálat (CaMoS). Osteoporos Int. 2014;25(5):1473-1481. doi:10.1007/s00198-014-2649-x

64. Bradaschia-Correa V, Josephson AM, Mehta D, et al. A szelektív szerotonin újrafelvételt gátló fluoxetin közvetlenül gátolja az oszteoblasztok differenciálódását és mineralizációját a törések gyógyulása során egerekben. J Bone Miner Res. 2017;32(4):821-833. doi:10.1002/jbmr.3045

65. Gupta RN. A zopiklon és két fő metabolitjának (N-oxid és N-dezmetil) egyidejű meghatározása humán biológiai folyadékokban oszlopos folyadékkromatográfiával szilárd fázisú extrakció után. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 1996(19): 5-699 (709). doi:10.1080/10826079608005531

66. Coşgunarslan A, Aşantoğrol F, Soydan Çabuk D, Canger EM. A szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók hatása az emberi mandibulára. Oral Radiol. 2021;37(1):20-28. doi:10.1007/s11282-019-00419-9

67. Kall J, Just A, Aschner M. Mi a kockázat? Fogászati ​​amalgám, higanyexpozíció és emberi egészségi kockázatok az élettartam során. Ban ben: ; 2016:159-206. doi:10.1007/978-3-319-25325-1_7

68. Farina M, Avila DS, da Rocha JBT, Aschner M. Fémek, oxidatív stressz és neurodegeneráció: a hangsúly a vason, a mangánon és a higanyon. Neurochem Int. 2013;62(5):575-594. doi:10.1016/j.neuint.2012.12.006

69. Yamasaki K, Hagiwara H. A felesleges vas gátolja az oszteoblasztok anyagcseréjét. Toxicol Lett. 2009;191(2-3):211-215. doi:10.1016/j.toxlet.2009.08.023

70. Robbins M. Gyógyítsd meg a fáradtságodat: 3 ásványi anyag és 1 fehérje egyensúlyban tartása a megoldás, amit keres (nem rövidítve). 2021. Hozzáférés: 26. június 2023. https://books.apple.com/us/audiobook/cu-re-your-fatigue-how- balancing-3-minerals-and-1/id1615106053

71. Klevay LM. A krónikus rézhiány egykorú járványa. J Nutr Sci. 2022;11:e89. doi:10.1017/jns.2022.83

72. Momesso GAC, Lemos CAA, Santiago-Júnior JF, Faverani LP, Pellizzer EP. Lézeres sebészet az állkapocs gyógyszeres kezelésével összefüggő oszteonekrózis kezelésében: metaanalízis. Orális Maxillofac Surg. 2020;24(2):133-144. doi:10.1007/s10006-020-00831-0

I. FÜGGELÉK

IAOMT 2. FELMÉRÉS EREDMÉNYEI (2023)

Amint azt a cikk röviden tárgyalja, a nem kapcsolódó állapotok gyakran megszűnnek a kavitációs műtét után. Annak érdekében, hogy többet megtudjon arról, hogy milyen típusú állapotok oldódnak meg, és hogyan történik a proximális remisszió a műtéttel kapcsolatban, egy második felmérést küldtünk ki az IAOMT tagságának. A felméréshez összeállították azoknak a tüneteknek és állapotoknak a listáját, amelyeknél a bizottság tagjai a műtét után javulást észleltek. A válaszadókat arról kérdeztük, hogy észlelték-e a műtét után elmúló állapotok valamelyikét, és ha igen, milyen mértékben. Azt is megkérdezték, hogy a tünetek gyorsan elmúlnak-e, vagy a javulás két hónapnál tovább tartott. Ezen túlmenően a válaszadókat megkérdezték arról, hogy jellemzően egyes helyeken, több egyoldalú helyen vagy egy műtéten belül minden helyen végeztek-e műtétet. A felmérés eredményeit az alábbi ábrákon mutatjuk be. Az adatok előzetesek, mivel a válaszadók száma alacsony volt (33), és néhány adat hiányzik.

Automatikusan generált diagram Leírás képernyőképe

Appx I 1. ábra A válaszadók a javulás mértékét (enyhe, közepes vagy szignifikáns) értékelték, és megjegyezték, hogy a javulás gyorsan (0-2 hónap) vagy hosszabb ideig (> 2 hónap) következett be. Az állapotok/tünetek a legtöbbször jelentett sorrendben vannak felsorolva. Vegye figyelembe, hogy a legtöbb állapot/tünet kevesebb, mint két hónap alatt megszűnt (a középvonal bal oldalán).

A páciens egészségi állapotának leírását ábrázoló grafikon automatikusan generálódik

Appx I 2. ábra Amint fentebb látható, a válaszadók több esetben nem vették figyelembe a megfigyelt fejlesztések felépülési idejét.

Irányítópult 1

Appx I 3. ábra A válaszadók a következő kérdésre válaszoltak: „Általában ajánlod/teljesíted?

az egyes helyeken végzett műtétek, az egyoldali együtt kezelt területek vagy az egy műtét során kezelt összes hely?”

FÜGGELÉK II

IAOMT 1. FELMÉRÉS EREDMÉNYEI (2021)

A kavitációs elváltozások kezelésével kapcsolatos szakirodalom és klinikai esetismertetések szűkössége miatt az IAOMT felmérte tagságát, hogy információkat gyűjtsön arról, hogy milyen trendek és kezelések fejlődnek az „ápolási standard” irányába. A teljes felmérés elérhető az IAOMT webhelyén (megjegyzendő, hogy nem minden gyakorló válaszolt minden felmérési lekérdezésre).

Röviden összefoglalva, a 79 válaszadó többsége műtéti kezelést kínál, amely magában foglalja a lágyrészek reflexióját, a kavitációs hely műtéti elérését, valamint az érintett terület fizikai „kitisztítását” és fertőtlenítését. Gyógyszerek, tápanyagok és/vagy vérkészítmények széles skáláját használják a lézió gyógyulásának elősegítésére a lágyrész-metszés lezárása előtt.

A forgófúrókat gyakran használják a csontsérülés megnyitására vagy eléréséhez. A legtöbb klinikus kézi műszert használ a beteg csont kivetésére vagy kikaparására (68%), de más technikákat és eszközöket is alkalmaznak, például forgófúrót (40%), piezoelektromos (ultrahangos) műszert (35%) vagy ER:YAG lézer (36%), amely egy fotoakusztikus adatfolyamhoz használt lézerfrekvencia.

Miután a helyszínt kitisztították, eltávolították és/vagy kikúrálták, a legtöbb válaszadó ózonos vizet/gázt használ a fertőtlenítésre és a gyógyulás elősegítésére. A válaszadók 86%-a PRF-et (thrombocytában gazdag fibrint), PRP-t (thrombocytában gazdag plazmát) vagy ozonált PRF-et vagy PRP-t használ. Egy ígéretes fertőtlenítési technika a szakirodalomban és ezen a felmérésen belül (42%) az Er:YAG intraoperatív alkalmazása. A válaszadók 32%-a nem használ semmilyen csontgraftot a kavitációs hely kitöltésére.

A legtöbb válaszadó (59%) jellemzően nem veszi biopsziát a léziókból, különböző okokra hivatkozva: költség, életképes szövetminta beszerzésének képtelensége, patológiai laboratórium megtalálásának nehézsége vagy a betegség állapotának bizonyossága.

A legtöbb válaszadó nem használ antibiotikumot a műtét előtt (79%), a műtét alatt (95%) vagy a műtét után (69%). Egyéb intravénás támogatásként a dexametazon szteroidokat (8%) és a C-vitamint (48%) használják. Sok válaszadó (52%) alkalmaz posztoperatívan az alacsony szintű lézerterápiát (LLLT) gyógyító célokra. Sok válaszadó a gyógyulási időszak előtt (81%) és alatt (93%) tápanyag-támogatást javasol, beleértve a vitaminokat, ásványi anyagokat és különféle homeopátiás szereket.

FÜGGELÉK III

Egy személy gyomráról készült közeli Leírás automatikusan generálódikképek

III. függelék 1. ábra Bal oldali panel: A 2-as terület 38D röntgendiagnosztikája. Jobb oldali panel: Az FDO) kiterjedésének dokumentálása a 38/39 retromoláris területen kontrasztanyag alkalmazásával FDOJ műtét után.

rövidítések: FDOJ, az állcsont zsíros degeneratív oszteonekrózisa.

Lechner et al, 2021. „Állkapcsont-kavitáció kifejezett RANTES/CCL5: Esettanulmányok az állcsont csendes gyulladásának és a mellrák ismeretelméletének összekapcsolásáról.” Mellrák: Célok és terápia

Röntgenfelvételek közelképe A leírás automatikusan generálva

Appx 3 2. ábra Hét citokin (FGF-2, IL-1ra, IL-6, IL-8, MCP-1, TNF-a és RANTES) összehasonlítása az FDOJ-ban az RFT #47 alatti citokinekkel az egészséges állcsontban (n = 19). Az FDOJ kiterjesztésének intraoperatív dokumentációja a jobb alsó állcsontban, az RFT #47 #47 apikális területén, kontrasztanyaggal az RFT #47 műtéti eltávolítása után.

rövidítések: FDOJ, az állcsont zsíros degeneratív oszteonekrózisa.

Lechner és von Baehr, 2015-ből átdolgozva. „A RANTES/CCL5 kemokin, mint ismeretlen kapcsolat az állcsont sebgyógyulása és a szisztémás betegség között: a jóslat és a testreszabott kezelések a láthatáron?” Az EPMA Journal

Közeli kép egy személy szájáról A leírás automatikusan generálódik

III. függelék 3. ábra Sebészeti beavatkozás retromoláris BMDJ/FDOJ esetén. Bal oldali panel: a mucperiostealis lebeny lehajtása után a kéregben csontablak keletkezett. Jobb panel: küretett velőüreg.

Rövidítések: BMDJ, csontvelő-hiba az állcsontban; FDOJ, az állcsont zsíros degeneratív oszteonekrózisa.

Lechner et al, 2021. „A krónikus fáradtság szindróma és az állkapocs csontvelő-hibái – esetjelentés a kiegészítő fogászati ​​röntgendiagnosztikáról ultrahanggal”. International Medical Case Reports Journal

Közelkép egy személy fogairól A leírás automatikusan generálódik

III. függelék 4. ábra (a) FDOJ kürettéje az alsó állkapocsban, denudált infra-alveoláris ideggel. (b) Megfelelő röntgenfelvétel az állcsont kóros folyamatának jelei nélkül.

Rövidítések: FDOJ, az állcsont zsíros degeneratív oszteonekrózisa

Átdolgozva Lechner et al, 2015. „Perifériás neuropátiás arc/trigeminális fájdalom és RANTES/CCL5 állkapocs-kavitációban”. Bizonyítékokon alapuló kiegészítő és alternatív gyógyászat

Appx III film 1

Videoklip (kattintson duplán a képre a klip megtekintéséhez) állcsont-műtétről készült, amelyen zsírgömbök és gennyes váladék látható az állcsontjából egy olyan betegnél, akinél állcsont-elhalás gyanúja merült fel. Dr. Miguel Stanley, DDS jóvoltából

Appx III film 2

Videoklip (kattintson duplán a képre a klip megtekintéséhez) állcsont-műtétről készült, amelyen zsírgömbök és gennyes váladék látható az állcsontjából egy olyan betegnél, akinél állcsont-elhalás gyanúja merült fel. Dr. Miguel Stanley, DDS jóvoltából

Nyomtatásbarát, PDF és e-mail

Az oldal más nyelven történő letöltéséhez vagy nyomtatásához először válassza ki a nyelvet a bal felső sarokban található legördülő menüből.

Az IAOMT álláspontja az emberi állcsont-kavitációkról Szerzők

Dr. Ted Reese 1984-ben kitüntetéssel végzett az Indiana Egyetem Fogorvostudományi Karán. Egész életen át tartó hallgatóként szerzett mesterképzést az Általános Fogorvosi Akadémián, ami több mint 1100 órát jelent. CE hitelből. Tagja az Amerikai Implantációs Fogászati ​​Akadémiának, az Amerikai Fogászati ​​Főiskolának, az Általános Fogászati ​​Akadémiának és a Nemzetközi Szájgyógyászati ​​és Toxikológiai Akadémiának is.

Dr. Anderson 1981-ben diplomázott a University of MN-en. Magánpraxisa közben 1985-ben fejezte be a Master of Science fokozatot parodontológiából. Lement Anitiguába, és segített egy barátjának fogorvosi rendelőt nyitni. 1991-ben megvásárolta apja nagy háziorvosi rendelőjét, és további képzés után elkezdte a szedáció és implantátum fogászatot. 2017-ben fejezte be természetgyógyász tanfolyamát az American College of Biological Dental Medicine-ben, és elsősorban a biológiai fogászatra és az orvostudományra koncentrált.

Dr. Berube funkcionális parodontológus a texasi Dentonban, diplomata státusszal és mesterfokozatú periodontizmussal közel 20 éve. A parodontológia sebészeti szakterület. Példák az általa végzett kezelésekre: fogászati ​​implantátumok (titán és kerámia) beültetése, foghúzás és csontpótlás, arcüreg emelés, fogágybetegség kezelése és lágyrész beültetés. Funkcionális szempontból szorosan együttműködik a betegekkel és funkcionális/holisztikus szolgáltatóikkal a legjobb fogászati ​​és egészségügyi eredmények elérése érdekében. A száj és a fogak betegségi állapota közvetlen hatással van a szisztémás egészségre, és ő azért van itt, hogy segítsen eligazodni a gyógyulás ezen formája között. Rekonstrukciós, funkcionális orvoslásban és anyagokban szerzett szakértelme kulcsfontosságú a sikeres kezeléshez.

Teri Franklin, PhD, kutató tudós, a philadelphiai Pennsylvaniai Egyetem emeritus karának tagja, valamint társszerzője James Hardyval, a Mercury-free című könyv DMD-jével. Dr. Franklin 2019 óta tagja az IAOMT-nak és az IAOMT Tudományos Bizottságának, 2021-ben pedig megkapta az IAOMT elnöki díjat.

( Az igazgatóság elnöke )

Dr. Jack Kall, DMD, FAGD, MIAOMT, az Általános Fogászati ​​Akadémia munkatársa és a Kentucky-i részleg korábbi elnöke. A Nemzetközi Szájgyógyászati ​​és Toxikológiai Akadémia (IAOMT) akkreditált mestere, 1996 óta pedig az igazgatótanács elnöke. Emellett a Bioregulatory Medical Institute (BRMI) tanácsadó testületének tagja. Tagja a Funkcionális Orvostudományi Intézetnek és az American Academy for Oral Systemic Health-nek.

Dr. Kriegel integráló biológiai fogorvos, a Vios Dental alapítója és élethosszig tartó tanuló. Dr. Kriegel a kerámia implantológia és az integratív fogorvoslás szakértőjeként több ezer arra érdemes pácienssel dolgozott együtt nemzetközi szinten annak érdekében, hogy egyedülálló, személyre szabott biológiai fogászati ​​kezelésekkel optimális egészséget érjen el.

Dr. Shields 2008-ban szerezte meg a fogorvosi doktori fokozatát a Floridai Egyetemen. Az iskola befejezése után visszatért Jacksonville-be, és jelenleg magánrendelője van, és biológiai fogászattal foglalkozik. Sok órát tölt azzal, hogy továbbtanuljon az ózon, a lézerek és az arcesztétikai természetes/biológiai megoldások területén. 2020-ban a Board Certified Természetgyógyász fogorvos is lett. Számos holisztikus és biológiai szervezet büszke tagja, köztük az IAOMT-nak, ahol nemrégiben szerzett ösztöndíjat.

Dr. Mark Wisniewski a Southern Illinois Egyetemen szerzett BS-t humánfiziológiából. Egy év diplomás munka után 1986-ban az Illinois Egyetem Fogászati ​​Iskolába látogatott, és ott szerzett diplomát XNUMX-ban. Dr. Wisniewski volt az első SMART minősítéssel rendelkező fogorvos a világon.

Dr. Sushma Lavu DDS, FIAOMT, CIABDM, NMD, BSDH, BDS régóta Észak-Texasban él, és a dentoni Texasi Női Egyetemen szerzett diplomát. Fogorvosi diplomáját a New York-i Egyetemen szerezte, ahol kitüntetéssel végzett. Dr. Lavu a Fort Worth-i fogorvosi közösség elismert és elismert tagja, számos fogorvosi szervezet tagja, és elkötelezett a holisztikus gyakorlat és a szájegészségügyi tudatosság előmozdítása mellett, több mint 15 éve.

Dr. Jerry Bouquot a Minnesotai Egyetemen szerezte DDS és MSD diplomáját, posztdoktori ösztöndíjjal a Mayo Clinic és a Royal Dental College-ban Koppenhágában, Dániában, az American Cancer Society Karrierfejlesztési Díjával.

Ő a rekord az Egyesült Államok történetének legfiatalabb szájpatológiai tanszékeként, és több mint 26 éven keresztül két diagnosztikai tudományos osztály vezetője volt, az egyik a West Virginia Egyetemen, a másik pedig a houstoni Texasi Egyetem Egészségtudományi Központjában. Több mint 50 kitüntetésben és kitüntetésben részesült, beleértve a WVU legmagasabb szintű kitüntetéseit a tanításért és az emberiség szolgálatáért, valamint az öregdiákok egyesületének életműdíját.

Megkapta a St. George National Award-ot, az Amerikai Rákszövetség legmagasabb kitüntetését a rák elleni küzdelemben nyújtott élethosszig tartó erőfeszítéseiért, és megkapta a West Virginia Dental Association Bridgeman Distinguished Dentist Award-ját, valamint a West Virginia Public Distinguished Leadership Awardot. Health Association, az Amerikai Orális Orvostudományi Akadémia elnöki elismerő oklevele, a Szájpatológusok Nemzetközi Szövetségének tiszteletbeli életre szóló tagsága, a Minnesotai Egyetem Kiváló Öregdiák Díja, valamint az Eredeti Kutatásért Fleming és Davenport Díj, valamint a Úttörő munka a tanítás és kutatás területén a Texasi Egyetemen.